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- 地中海贫血初筛未见异常是没地贫吗
- 地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起。如果患者在进行地中海贫血筛查时发现结果为正常，则提示其可能不存在该疾病。1、原因：地中海贫血是由父母双方携带有不同类型的地中海贫血基因而引起的，并且会通过婚配传递给下一代。在家族中有患有此...
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- 地中海贫血是什么意思，能要孩子吗？
- 地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成所引起的慢性溶血性贫血。孩子是否可以要需要根据具体情况判断。一、概念1.轻型：一般无症状或者轻微贫血，无需特殊治疗；2.中间型：可有反复感染和溶血危象，需输血支持；3.重型：出生后不久即出现严重贫血、黄...
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- 地中海贫血有什么危害，需要怎么治疗
- 地中海贫血的危害包括对骨骼、肝脏、脾脏等器官的损害，以及对心脏和大脑的影响。治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、输血治疗和手术治疗。一、危害1.对骨骼：长期缺铁会导致骨质疏松症，容易发生骨折；2.对肝脏：由于红细胞生成减少，导致肝功能异常，出现黄疸等症状；3.对脾脏：脾脏肿大可能导致腹胀、恶心、呕吐等症状；...
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- 血常规报告单可以看出有地中海贫血吗
- 通常情况下，如果患者出现异常情况，则可以到医院进行检查，在医生指导下完善血常规、骨髓穿刺等检查项目。而通过上述检查结果，一般可明确是否存在地中海贫血的情况。1、血常规：该指标主要反映人体血液中红细胞和白细胞的数量以及比例变化，是临床上最常用的辅助诊断方法之一。若发现患者的红细胞计数低于正常值或高于正...
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- 三岁地中海贫血可以治疗吗
- 地中海贫血临床上指珠蛋白生成障碍性贫血，三岁珠蛋白生成障碍性贫血患者通常可以治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是因为珠蛋白肽链合成障碍而引起的慢性溶血性贫血，患病后会引起面色苍白、全身乏力等症状，男女均可患病，通常无自愈性，若患病后没有积极配合医生进行治疗，不适症状会越来越明显，对身体健康造成的影响比较大。...
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- 地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是什么意思？
- 地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指一个人携带了一种特定基因缺失，但并不患有地中海贫血的严重形式。地中海贫血一种常见的遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成，使其无法正常工作。地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指患者携带了一种称为HBB基因的变异，这可能会导致体内的血红蛋白变异，从而影响了氧气在血液中的运输。这种情...
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- 地中海贫血有什么表现有哪些症状
- 地中海贫血是一种遗传性疾病，通常在年轻时出现，对生命有很大影响。本文将介绍有关地中海贫血的注脚，以及其常见的症状和表现。地中海贫血是一种红细胞进行仪表的血液疾病。红细胞内的血红蛋白会受到突变的影响，这种突变会导致红细胞不能正常地带氧。地中海贫血是由母亲和父亲传播突变的beta球蛋白基因所致的一种遗传性疾...
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